Заглавие с экрана

[Библиогр. 32 назв.]

Аминопиридины диазотируются в присутствии трифторметансульфокислоты с образованием не солей диазония, а соответствующих эфиров трифторметансульфокислоты. Пиридилтрифторметансульфонаты при нагревании в диметилформамиде способны замещать трифлатную группу с образованием N,N-диметиламинопиридинов. Замещение ускоряется под действием микроволнового облучения. Предлагается однореакторный метод получения 2- и 4-N,N-диметиламинопиридинов из коммерчески доступных аминопиридиов. Метод обеспечивает хорошие выходы целевых продуктов и является альтернативой существующим методам синтеза N,N-диметилпиридин-4-амина (DMAP) - катализатора, широко используемого в органическом синтезе.

Aminopyridines are diazotized in the presence of trifluoromethanesulfonic acid to form not diazonium salts, but the corresponding trifluoromethanesulfonic acid esters. Pyridyl trifluoromethanesulfonates, when heated in dimethylformamide, are able to replace the triflate group with the formation of N , N -dimethylaminopyridines. Substitution is accelerated by microwave irradiation. A one-reactor method is proposed for producing 2- and 4- N , N -dimethylaminopyridines from commercially available aminopyridides. The method provides good yields of the target products and is an alternative to existing methods for the synthesis of N , N -dimethylpyridin-4-amine (DMAP), a catalyst widely used in organic synthesis.