Надлежащий производственный и лабораторный контроль процессов получения лекарственных средств : учебное пособие / Национальный исследовательский Томский политехнический университет ; сост. Н. П. Пикула ; Е. А. Мамаева ; К. В. Дёрина

Secondary Author: Пикула, Н. П., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1949-, Нина Павловна;Мамаева, Е. А., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1975-, Елена Андреевна;Дёрина, К. В., химик, доцент Томского политехнического университета, кандидат химических наук, 1989-, Ксения ВладимировнаCorporate Author (Secondary): Национальный исследовательский Томский политехнический университет, Инженерная школа природных ресурсов, Отделение химической инженерииLanguage: русский.Country: Россия.Publication: Томск : Изд-во ТПУ, 2020Abstract: В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях..Audience: .Subject - Topical Name: Фармацевтическая промышленность | Лекарственные средства Subject: электронный ресурс | труды учёных ТПУ | учебные пособия | правовые основы | государственное регулирование | производства | контроль | продукция | федеральные законы | GMP | стандарты | лекарственные средства | фармацевтическая промышленность | контроль качества | производственный контроль | лабораторный контроль | нормативная документация | нормативные документы | надлежащая производственная практика Online Resources:Click here to access online
Tags from this library: No tags from this library for this title. Log in to add tags.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)
No physical items for this record

Заглавие с титульного экрана

Электронная версия печатной публикации

В пособии рассмотрены вопросы государственного регулирования, производственного и лабораторного контроля процессов получения лекарственных средств, требования основных правовых и нормативных документов, регламентирующих эту деятельность. Особое внимание обращено на основные правила надлежащей производственной практики, на контроль качества лекарственных средств и надлежащую лабораторную практику. Предназначено для студентов, обучающихся по направлению 18.04.01 «Химическая технология» по профессиональному модулю «Анализ и контроль в биотехнологических и фармацевтических производствах», а также для специалистов, работающих на фармацевтических предприятиях.

There are no comments on this title.

to post a comment.